Самаркиной Милане уже шесть лет, и она не разговаривает. Ребенок родился в срок, до полугода всё протекало в пределах нормы, потом стало заметно, что девочка заваливается назад, плохо сидит. Врачи уверяли, что всё хорошо, но время шло - девочка стала заваливаться даже сидя, не могла стоять и ползать.
Когда Милене было два года, на обследовании в стационаре были подтвержден диагноз задержки моторного развития. По совету неврологов девочка начала проходить реабилитацию два раза в год в центре "Ариадна" города Тольятти, а также проходила лечение ноотропными препаратами. Это дало результаты - Милана пошла. С трудом, с поддержкой, с заваливаниями назад, но пошла. Постепенно крупная моторика девочки смогла укрепиться настолько, что ребенок смог ходить на длительные расстояния, пусть ступени и лестницы оставались основной сложностью.
Из-за общего недоразвития мозга у Миланы проблемы с речью и интеллектом, что потом подтвердилось диагнозами: грубая задержка психоречевого развития, общее недоразвитие речи I уровня, другие уточненные поражения ЦНС. А с 2022 года девочка и вовсе находится на инвалидности.
Милана посещает дважды в неделю занятия с логопедом, один раз - сенсорную комнату. С четырех лет каждые 4-5 месяцев девочка проходит курсы реабилитации неврологического профиля под наблюдением логопеда, дефектолога, невролога, нейропсихолога, психолога, проходя иглорефлексотерапию, биоакустическую коррекцию, медикаментозное лечение.
«Очень не хочется упустить то время, когда детский мозг еще пластичный, и его еще можно скорректировать и помочь ему восстановиться. Буду очень признательна Вам в помощи пройти очередной курс в ФО центре "Потенциал"», обратилась в благотворительный фонд семья Самаркиных с надеждой помочь дочери.
Впрочем, результаты не заставили себя ждать: «Здравствуйте, пользуясь случаем, хочу вас поблагодарить за вашу помощь! Спасибо большое!В центре "Потенциал" трудятся прекрасные люди, знающие своё дело! Подобрали нам лечение, процедуры. Логопед, нейропсихолог, дефектолог, тренер АФК - отличные специалисты, которых вообще сложно найти в нашем городе! Всё в одном месте - это очень удобно! В нашем случае процесс развития идет не так быстро как хотелось бы, но мы не стоим на месте! Регулярные занятия и процедуры дают о себе знать!» - отозвались счастливые родители Миланы.
У Круговых Лизы тяжелый диагноз стал известен сразу после рождения: детский церебральный паралич. С первых дней жизни девочку сопровождало медикаментозное лечение, далее добавились разнообразные процедуры целыми курсами: массаж, адаптивная физическая культура, биоакустическая коррекция мозга, логомассаж.
Когда Милене было два года, на обследовании в стационаре были подтвержден диагноз задержки моторного развития. По совету неврологов девочка начала проходить реабилитацию два раза в год в центре "Ариадна" города Тольятти, а также проходила лечение ноотропными препаратами. Это дало результаты - Милана пошла. С трудом, с поддержкой, с заваливаниями назад, но пошла. Постепенно крупная моторика девочки смогла укрепиться настолько, что ребенок смог ходить на длительные расстояния, пусть ступени и лестницы оставались основной сложностью.
Из-за общего недоразвития мозга у Миланы проблемы с речью и интеллектом, что потом подтвердилось диагнозами: грубая задержка психоречевого развития, общее недоразвитие речи I уровня, другие уточненные поражения ЦНС. А с 2022 года девочка и вовсе находится на инвалидности.
Милана посещает дважды в неделю занятия с логопедом, один раз - сенсорную комнату. С четырех лет каждые 4-5 месяцев девочка проходит курсы реабилитации неврологического профиля под наблюдением логопеда, дефектолога, невролога, нейропсихолога, психолога, проходя иглорефлексотерапию, биоакустическую коррекцию, медикаментозное лечение.
«Очень не хочется упустить то время, когда детский мозг еще пластичный, и его еще можно скорректировать и помочь ему восстановиться. Буду очень признательна Вам в помощи пройти очередной курс в ФО центре "Потенциал"», обратилась в благотворительный фонд семья Самаркиных с надеждой помочь дочери.
Впрочем, результаты не заставили себя ждать: «Здравствуйте, пользуясь случаем, хочу вас поблагодарить за вашу помощь! Спасибо большое!В центре "Потенциал" трудятся прекрасные люди, знающие своё дело! Подобрали нам лечение, процедуры. Логопед, нейропсихолог, дефектолог, тренер АФК - отличные специалисты, которых вообще сложно найти в нашем городе! Всё в одном месте - это очень удобно! В нашем случае процесс развития идет не так быстро как хотелось бы, но мы не стоим на месте! Регулярные занятия и процедуры дают о себе знать!» - отозвались счастливые родители Миланы.
У Круговых Лизы тяжелый диагноз стал известен сразу после рождения: детский церебральный паралич. С первых дней жизни девочку сопровождало медикаментозное лечение, далее добавились разнообразные процедуры целыми курсами: массаж, адаптивная физическая культура, биоакустическая коррекция мозга, логомассаж.
Лиза - очень понимающий и умный ребенок, пусть она и не разговаривает, но на обращенную речь реагирует и старается отвечать кивками "да"/"нет". К сожалению, у девочки искривление позвоночника IV степени с деформацией грудной клетки, что ограничивает её передвижения. Спастический тетрапарез, микроцефалия, псевдобульбарный синдром, криптогенная генерализованная эпилепсии - всё это отягощает жизнь девочки и не дает ей в полной мере ощущать жизнь. Интенсивное лечение необходимо ей как воздух, и подобное комплексное и эффективное лечение может предоставить реабилитационный комплекс "Потенциал".
Анастасия Николаевна, мать Лизы, обратилась в фонд за помощью в связи с тяжелой ситуацией в семье. С дочкой они живут вдвоем, отец девочка ушел и не помогает ничем иным, кроме как алиментами.
Медперсонал проявил чуткость и упорство в занятиях с Лизой, выстроив насыщенный курс. Девочка прошла АПФ-терапию, посещала массаж и занятия по адаптивной физической культуре. Девочке очень понравились посещения иммерсионной ванны и сенсорной комнаты, работа с записью материнского голоса. Также с Лизой работали логопед, нейропсихолог и дефектолог. Совместными усилиями, благодаря стараниям ребенка, наметилась положительная динамика, за что Анастасия Николаевна выражает свою сердечную признательность.
За помощью в фонд Елены Черной обратилась Гульнара Амангельдыевна, мама особенной девочки с сенсорно-моторной дисфазией и расстройством аутистического спектра.
Мадиевой Алине пять лет, и её рождение было настоящим чудом в семье. Она была долгожданным ребенком, пусть беременность протекала тяжело, но врачи утверждали, что плод развивается без патологий. Девочка родилась крепкой и совершенно здоровой.
Анастасия Николаевна, мать Лизы, обратилась в фонд за помощью в связи с тяжелой ситуацией в семье. С дочкой они живут вдвоем, отец девочка ушел и не помогает ничем иным, кроме как алиментами.
Медперсонал проявил чуткость и упорство в занятиях с Лизой, выстроив насыщенный курс. Девочка прошла АПФ-терапию, посещала массаж и занятия по адаптивной физической культуре. Девочке очень понравились посещения иммерсионной ванны и сенсорной комнаты, работа с записью материнского голоса. Также с Лизой работали логопед, нейропсихолог и дефектолог. Совместными усилиями, благодаря стараниям ребенка, наметилась положительная динамика, за что Анастасия Николаевна выражает свою сердечную признательность.
За помощью в фонд Елены Черной обратилась Гульнара Амангельдыевна, мама особенной девочки с сенсорно-моторной дисфазией и расстройством аутистического спектра.
Мадиевой Алине пять лет, и её рождение было настоящим чудом в семье. Она была долгожданным ребенком, пусть беременность протекала тяжело, но врачи утверждали, что плод развивается без патологий. Девочка родилась крепкой и совершенно здоровой.
На после года стали все четче и четче вырисовывать тревожные звоночки: Алина стала сторониться тактильного и зрительного контакта, не терпима к объятиям, перестала радоваться игрушкам и лицам родных, словно перестала их узнавать. Эти изменения произошли после очередной прививки адсорбированной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины, рекомендованной нам педиатром.
В полтора года родители стали настоятельно обращаться к неврологу за помощью, но врачи разводили руками и велели ждать. Алину будто подменили: она стала отстраненной, в неё больше не было столько веселья и радости, свойственным детям. У девочки начались истерики в ответ на громкие звуки, от прикосновений, стала бояться выходить на улицу, боятся людей и животных. Перестала спать. Жизнь девочки и всей семьи будто разделилась на "до" и "после".
Стало трудно находиться дома с Алиной, старший сын-школьник стал испытывать стрессы, супруг, к сожалению, ушел из семьи (хотя официально не разведены). Гульнаре Амангельдыевне пришлось уволиться с работы, которой она посвятила много лет, обучая детей в сельской школе, взять себя в руки и начать самостоятельные поиски врачей и педагогов, чтобы помочь дочери. В 4 года Алине оформили инвалидность в связи с серьезными проблемами в неврологии.
С полутора лет Алина проходит лечение и реабилитацию в разных медицинских и педагогических центрах нашего города: АНО ДЦ «Прикосновение», РЦ «Проталинка», МЦ «Радуга здоровья». Все силы были брошены на лечение дочки: девочка занималась с дефектологом 5 раз в неделю, было изучен колоссальный пласт информации по теме расстройства аутистического спектра, мама и старший брат постоянно занимаются с девочкой и поощряют её активность, брались он-лайн консультации у ведущих специалистов, Гульнара Амангельдыевна обучилась самостоятельно заниматься с дочкой (АВА терапия, сенсорная интеграция)
«Успехи у дочки есть, но наших усилий недостаточно!» - отозвалась мама Алины. «Мы проделали большой путь, сколько сил вложено, сколько слез пролито на освоение простых, казалось бы, навыков и умений. Алина делает большие успехи: она научилась не боятся улицы, научилась улыбаться и играть. Только в 5 лет дочка научилась частично навыкам самообслуживания (ходить в туалет, держать ложку), соотносить цвета. Это огромный труд для нашей малышки и огромное достижение. Мы с сыном впервые увидели улыбку Алиночки, она стала узнавать «выделять» маму и брата. Доченька как будто проснулась. Очень жаль смотреть на малышку, когда она вроде бы хочет что-то сказать маме и брату, но не может вымолвить ни слова... Я очень мечтаю, услышать слово «МАМА».
«...наш бюджет не позволяет осуществить нашу мечту пройти реабилитацию в РЦ «Потенциал» - признается Гульнара Амангельдыевна. «Я бросила работу и ухаживаю за дочкой. Очень много средств материальных уходит на оплату дефектолога, логопеда, массажиста и на дорогу до города, так как живем в селе и каждый день добираемся в город на занятия дочери на общественном транспорте (на дорогу тратим 2 часа). Просим помощи в деле реабилитации нашей дочери. Так как психиатр назначает нам лечение по АФП по методу Томатис оборудование Бессон и БАК, эти методики дороги для нашей семьи. Я очень надеюсь на добрые сердца, на помощь Алиночке. Я и мой сын Арман верим, что наша доченька и сестренка будет улыбаться, говорить и просто будет счастливым ребенком! Я верю в чудо, верю, что нам помогут. Помогут Алине обрести «шанс» на будущее!» - решительно и с надеждой отзывается мама Алины.
В РЦ «Потенциал» к проблеме подошли комплексно, задействовав специалистов различного профиля и применив успешные методики и многолетний опыт в реабилитации детей с расстройством аутистического спектра. В комплекс реабилитационных мероприятий Алины вошли: методика АФП по методу А.Томатиса, которая помогла девочке услышать и понять речь. Проводилась работа с записью материнского голоса, адаптивная физическая культура с сенсорной интеграцией, биоакустическая коррекция мозга, курсы массажа. Благодаря занятиям с логопедом, дефектологом и нейропсихологом и Алины у девочки появилась стойкие результаты и положительная динамика, за что семейство Мадиевых искренне благодарит сотрудников фонда и "Потенциала".
В полтора года родители стали настоятельно обращаться к неврологу за помощью, но врачи разводили руками и велели ждать. Алину будто подменили: она стала отстраненной, в неё больше не было столько веселья и радости, свойственным детям. У девочки начались истерики в ответ на громкие звуки, от прикосновений, стала бояться выходить на улицу, боятся людей и животных. Перестала спать. Жизнь девочки и всей семьи будто разделилась на "до" и "после".
Стало трудно находиться дома с Алиной, старший сын-школьник стал испытывать стрессы, супруг, к сожалению, ушел из семьи (хотя официально не разведены). Гульнаре Амангельдыевне пришлось уволиться с работы, которой она посвятила много лет, обучая детей в сельской школе, взять себя в руки и начать самостоятельные поиски врачей и педагогов, чтобы помочь дочери. В 4 года Алине оформили инвалидность в связи с серьезными проблемами в неврологии.
С полутора лет Алина проходит лечение и реабилитацию в разных медицинских и педагогических центрах нашего города: АНО ДЦ «Прикосновение», РЦ «Проталинка», МЦ «Радуга здоровья». Все силы были брошены на лечение дочки: девочка занималась с дефектологом 5 раз в неделю, было изучен колоссальный пласт информации по теме расстройства аутистического спектра, мама и старший брат постоянно занимаются с девочкой и поощряют её активность, брались он-лайн консультации у ведущих специалистов, Гульнара Амангельдыевна обучилась самостоятельно заниматься с дочкой (АВА терапия, сенсорная интеграция)
«Успехи у дочки есть, но наших усилий недостаточно!» - отозвалась мама Алины. «Мы проделали большой путь, сколько сил вложено, сколько слез пролито на освоение простых, казалось бы, навыков и умений. Алина делает большие успехи: она научилась не боятся улицы, научилась улыбаться и играть. Только в 5 лет дочка научилась частично навыкам самообслуживания (ходить в туалет, держать ложку), соотносить цвета. Это огромный труд для нашей малышки и огромное достижение. Мы с сыном впервые увидели улыбку Алиночки, она стала узнавать «выделять» маму и брата. Доченька как будто проснулась. Очень жаль смотреть на малышку, когда она вроде бы хочет что-то сказать маме и брату, но не может вымолвить ни слова... Я очень мечтаю, услышать слово «МАМА».
«...наш бюджет не позволяет осуществить нашу мечту пройти реабилитацию в РЦ «Потенциал» - признается Гульнара Амангельдыевна. «Я бросила работу и ухаживаю за дочкой. Очень много средств материальных уходит на оплату дефектолога, логопеда, массажиста и на дорогу до города, так как живем в селе и каждый день добираемся в город на занятия дочери на общественном транспорте (на дорогу тратим 2 часа). Просим помощи в деле реабилитации нашей дочери. Так как психиатр назначает нам лечение по АФП по методу Томатис оборудование Бессон и БАК, эти методики дороги для нашей семьи. Я очень надеюсь на добрые сердца, на помощь Алиночке. Я и мой сын Арман верим, что наша доченька и сестренка будет улыбаться, говорить и просто будет счастливым ребенком! Я верю в чудо, верю, что нам помогут. Помогут Алине обрести «шанс» на будущее!» - решительно и с надеждой отзывается мама Алины.
В РЦ «Потенциал» к проблеме подошли комплексно, задействовав специалистов различного профиля и применив успешные методики и многолетний опыт в реабилитации детей с расстройством аутистического спектра. В комплекс реабилитационных мероприятий Алины вошли: методика АФП по методу А.Томатиса, которая помогла девочке услышать и понять речь. Проводилась работа с записью материнского голоса, адаптивная физическая культура с сенсорной интеграцией, биоакустическая коррекция мозга, курсы массажа. Благодаря занятиям с логопедом, дефектологом и нейропсихологом и Алины у девочки появилась стойкие результаты и положительная динамика, за что семейство Мадиевых искренне благодарит сотрудников фонда и "Потенциала".
