Новости Фонда

Шанс жить полной жизнью

На первом году жизни Равилю Бощину поставили диагноз эпилепсия. С шести месяцев он проходил противосудорожную терапию. При обращении в московскую клинику «Невромед» были получены хорошие результаты, и приступы удалось купировать. С тех пор Равиль каждые полгода проходит необходимое лечение и наблюдение в Москве. Однако есть ещё одна проблема — Равиль не начал говорить, и в три года ему поставили диагноз сенсорная алалия. Тогда родители обратились за консультацией и лечением в оренбургский центр «Proneuro», где Равилю назначили курс лечения с участием дефектолога и нейропсихолога. Также Равиль посещает бассейн. Лечение дало свои плоды: он начал повторять и понимать отдельные слова, но для успешного лечения требуется постоянное и платное наблюдение. Фонд откликнулся на просьбу родителей и помог оплатить реабилитацию Равиля в этом центре.

Матвеев Арсений — долгожданный ребёнок в семье. Он родился на 36-й неделе беременности, которая протекала с анемией и угрозой прерывания. В шесть-семь месяцев родители заметили, что Арсений ведёт себя не так, как другие дети: он не смотрит в глаза и не реагирует на имя. Они обратились к неврологу, но до трёх лет диагноз не был поставлен. Со временем становилось всё очевиднее, что Арсений отстаёт в развитии от своих сверстников, которые уже умели разговаривать и взаимодействовать с родителями.
С двух лет Арсений начал проходить курсы микротоковой рефлексотерапии в ООО «Реацентр» в Оренбурге. После второго курса лечения были заметны улучшения, и теперь Арсений регулярно проходит эти курсы два раза в год. Также он посещает логопеда, но его состояние не позволяет ему полностью освоить необходимые навыки.

Для улучшения состояния Арсения ему необходимо регулярно посещать занятия в центре нейропсихологической коррекции «Proneuro», стоимость которых составляет 83 000 рублей. Благодаря поддержке Фонда, семья Матвеевых получила возможность оплатить эти занятия.

На третий день после рождения Михаилу Гуляеву сделали УЗИ головного мозга и обнаружили гидроцефалию. Миша проходил лечение под наблюдением невролога, каждый месяц проходил обследования. На втором месяце Мишу госпитализировали из-за странных звуков во время сна, но после обследований его выписали. Тем не менее Миша продолжал развиваться согласно возрасту. Однако в один год Миша перестал стоять на ногах, а в полтора года перестал реагировать на обращения родителей. Сурдолог подтвердил, что нарушения слуха отсутствуют, и родители обратились к неврологу, который после проведения электроэнцефалограммы выявил корковое недоразвитие.
С двух с половиной лет Миша посещает нейропсихолога и логопеда, занятия с которыми дают положительную динамику, хотя и очень медленную. В пять лет Мишу поставили на учёт к психиатру. Семья получила консультацию в Национальном медицинском исследовательском центре психиатрии и неврологии имени В. М. Бехтерева, где подтвердили диагноз сенсорная алалия и общее недоразвитие речи первого уровня. Затем Мише была установлена инвалидность. Мама Михаила не сдаётся и верит в улучшение здоровья своего сына, поэтому обратилась в Фонд за помощью в оплате курса реабилитации в центре «Proneuro» стоимостью 184 500 рублей и делится прогрессом после его прохождения: «Благодарим ваш фонд за предоставленную возможность пройти более углублённый курс лечения. У Миши улучшилась концентрация внимания, и он стал лучше понимать обращённую речь. Мы не стоим на месте, пусть это небольшие успехи, но уже достижения благодаря вашей помощи. Спасибо вам большое, спасибо, что вы есть!».

В этом же центре прошел реабилитацию Горбанев Дмитрий. До года родители Димы не замечали никаких отклонений в развитии мальчика. Физическое и умственное развитие ребёнка соответствовало возрастным нормам, и он казался обычным ребёнком. Однако примерно с 1 года и 2 месяцев родители стали замечать, что мальчик не реагирует на своё имя и у него слабый зрительный контакт.
Родители случайно наткнулись на историю мамы с ребёнком, у которого было расстройство аутистического спектра, и обнаружили, что у их сына много симптомов этого диагноза: он слабо реагирует на имя, не выполняет просьбы, у него нет обращённой речи и указательного жеста, он повторяет одно и то же действие по несколько раз, у него слабый зрительный контакт, и он не играет с другими детьми.

После прохождения различных специалистов стало ясно, что Дима не понимает обращённую речь. Родители исключили проблемы со слухом, и единственным отклонением было снижение функциональной активности отделов головного мозга. Словарный запас ребенка составляет примерно 10 слов, хотя иногда он выдаёт новые слова, но они не закрепляются в речи.

С 2 лет до сегодняшнего дня Дима прошёл более 5 неврологов, и сейчас невролог ставит ему моторную алалию и астено-невротический синдром. С сентября 2022 года семья начала посещать нейропсихологов, но не видела результатов. В феврале 2023 года малышу поставили диагноз — сенсомоторная алалия.

Благодаря плану коррекции, Дима начал заниматься с нейропсихологом и прошёл курс массажа. В августе он начал заниматься с дефектологом и специалистом АФК. Со временем стали заметны положительные изменения: он стал откликаться на своё имя, у него появилась усидчивость, стал выполнять указания на занятиях, стал более общительным и приобрёл некоторые бытовые навыки.

Центр продолжает совершенствоваться и развиваться, и недавно появился интенсив, который может максимально помочь ребёнку в развитии благодаря использованию новых технологий и работе с расширенным спектром специалистов. Благодаря поддержке Фонду, Дмитрию удалось пройти именно такое лечение.