«Первые месяцы после рождения она просто лежала как пупс, даже ручками-ножками почти не двигала. Предварительно ставили атонию, синдром вялого ребенка, синдром двигательных нарушений. До 5 месяцев Софию кормили через зонд. Только в полгода в Московской генетической лаборатории Софии поставили диагноз: синдром Прадера-Вилли» - рассказал папа девочки.
Дети с синдромом Прадера — Вилли обычно рождаются доношенными с незначительной внутриутробной гипотрофией и нередко в асфиксии. Заболевание характеризуется выраженной мышечной гипотонией при рождении, сохраняющейся в течение первого года жизни ребенка. Сосательный и глотательный рефлексы снижены, что затрудняет кормление ребенка. Из-за гипотонии у таких детей задерживается развитие двигательных функций: они с трудом учатся держать голову и сидеть. Мышечная гипотония постепенно уменьшается и к школьному возрасту почти полностью исчезает.
За 5 лет София прошла десятки реабилитаций, курсов массажа, наблюдается у диетолога и эндокринолога, а также постоянно занимается с логопедом.
В этом году врачи рекомендовали пройти курс дельфинотерапии, в процессе такой реабилитации активизируются естественный двигательные реакции, улучшается речь, повышается координация движения, и повышается координация внимания.
Сейчас София проходит такой курс дельфинотерапии в Военном санатории «Крым» Минобороны России.
