В июле 2019 года Валю Курапову забрали из дома малютки в возрасте трех с половиной лет. В сентябре девочка попала в центр детской хирургии, к доктору Поснову А. А., поставивший в 2015 году шунт в голову. Врач настоятельно советовал дому малютки привозить девочку на лечение, но этого не произошло.
Когда семья забрала Валюшу к себе, о болезни не было и речи. Затем начались ухудшения: приступы нарастали, лекарства не помогали.
Девочку пробовали лечить оперативно в Москве и Санкт-Петербурге, но вердикт был один: операция невозможна, поскольку заражен весь мозг.
Вале 7 лет, но она не может пойти в школу из-за вереницы страшных диагнозов: нейродегенеративное заболевание, синдромы со спайкволновой активностью во сне, шунтозависимая гидроцефалия, генетическая эпилепсия с фармакорезистентным течением. Атипичный аутизм с умственной отсталостью, дизартрия, нарушения пищевого поведения, когнитивные нарушения.
В декабре 2021 года Вале установили стимулятор блуждающего нерва, который нужно постоянно настраивать, пока не найдутся нужные настройки.
В настоящее время девочка плохо и мало ходит, говорит хуже, теряет ранее приобретенные навыки.
«Мы не опускаем руки и очень хотим ей помочь», рассказали сотрудникам фонда сердобольные родители Валюши. «У нее очень высокая эпиактивность мозга - 100% - и частые приступы, иногда более сотни в день. Сейчас воттстимулятор работает и приступы уменьшились до 30-40 в день.»
Вале требуется особая детская инвалидная коляска для того, чтобы девочка могла ездить на лечение и настройки стимулятора.
С помощью фонда Вале была приобретена необходимая инвалидная коляска HOGGI BINGO Evolution нужного размера. Семейство Соленцовых искренне благодарит благотворительный фонд за помощь и поддержку их дочери на пути к ее жизни без ограничений.