Новости Фонда

«Возможность быть ближе к этому миру»

Родители Сарасом Камилы столкнулись с осложнениями здоровья дочери ещё с момента родов: у ребёнка был поражён головной мозг. Впоследствии врачи поставили диагноз девочке: ДЦП, смешанная форма (спастическая диплегия и левосторонний гемипарез). Особые эпилептические формы. Задержка психоречевого развития. Эквинусные деформации стоп. Укорочение левой нижней конечности.

По словам мамы девочки, Алины Рашитовны, Камила перенесла множество разных болезней, но семья всегда справлялась с ними. Самым тяжелым испытанием для всех был повышенный патологический тонус в руках и ногах, из-за которого Камила плохо держала голову, долго не могла садиться и ползать.

С момента постановки диагноза родители интенсивно занимались лечением дочери: массаж, Войта-терапия, медикаменты, ЛФК, плавание, постоянное наблюдение у врачей и реабилитации в медицинских центрах. Специалисты говорили, что Камила вряд ли когда-то сможет самостоятельно ходить, но родители верили в малышку, продолжали лечение, и девочка смогла встать на ноги. К сожалению, Камила ходит с трудом: из-за спастики в мышцах и укорочения левой ноги она сильно хромает и постоянно падает.

При диагнозе Камилы ей требуется регулярно проходить реабилитационные курсы, иначе спастичность в мышцах будет увеличиваться, а это может привести к образованию контрактуры.

Специалисты медицинского центра «Потенциал» г. Оренбург составили индивидуальный план лечения для Камилы благодаря финансовой поддержке Благотворительного фонда Елены Черной. Девочка прошла такие процедуры, как биоакустическую коррекцию головного мозга, иммерсионную ванну, а также адаптивную физическую культуру, занятия с логопедом и дефектологом, логопедический и лечебный массаж.

Родители Камилы сразу отметили высокую квалификацию врачей и эффективность подобранного ими лечения: «Курс оказался очень интенсивным и насыщенным. Специалисты нашли подход к ребёнку, и занятия проходили очень качественно. У Камилочки заметно улучшились речь и двигательные навыки. Спасибо, что помогаете детям с ограниченными возможностями быть ближе к этому миру!».

В семье, где родился Сукиасян Марк, узнали о диагнозе малыша ещё до его рождения: во время беременности на третьем скрининге маме мальчика, Альбине Салаватовне, сообщили о редком заболевании плода - ахондроплазии. После родов диагноз подтвердился и молекулярно-генетическим исследованием.


Основному диагнозу сопутствует ряд других заболеваний: задержка психоречевого и моторного развития, в свои 2 года мальчик не ходит из-за мышечной слабости в ногах, гиперподвижности коленных суставов и большой, тяжелой головы, которую ему трудно удерживать ровно.

С момента своего рождения Марк постоянно находится под наблюдением специалистов и получает физлечение, курсы массажа и лечебной физической культуры. Два раза родителям удалось организовать для сына полноценные реабилитационные курсы.
Несмотря на все трудности, которые Марку приходится испытывать, он растёт добрым и жизнерадостным ребёнком, любит играть с другими детьми. Родители мечтают о том, чтобы их мальчик был здоровым и счастливым, и обратились за помощью в Фонд.

В оздоровительном центре «Потенциал» Марк прошёл АПФ- и Войта-терапию, корвит, курсы адаптивной физической культуры, лечебного и логопедического массажа, иммерсионную ванну и занятия с логопедом. Родители выражают благодарность Фонду и специалистам центра за оказанную им помощь: «Я очень рада, что нам удалось пройти лечение в «Потенциале». Это отлично оснащённый специальным оборудованием центр с доброжелательно настроенными врачами. Спасибо за внимательное отношение к пациентам!».