Косырев Марк был очень крепким и здоровым мальчиком: родился в срок, без патологий, развитие протекало соразмерно возрасту, все прививки переносил спокойно и без осложнений. Но в 1,3 года мальчик перестал отзываться на собственное имя и обращенную к нему речь, не шел на контакты с другими детьми.
Обеспокоенные родители тут же начали поиск проблемы, началась длительная и выматывающая вереница врачей: эндокринолог, сурдолог, логопед. В ходе длительных обследований были выявлены диагнозы: сенсорно-моторная алалия с аутистическими признаками, ЗПРР.
Несмотря на легкую адаптацию в логопедо-дефектологическом детском саду, у мальчика не появлялась речь, сохранялись навязчивые движения пальцами. По результатам обследования Марка направили на лабораторное исследование в ООО «Геномед». Родители Марка обратились с просьбой в финансовом содействии проведения исследования генетики, чтобы сузить круг возможных диагнозов.
Благодаря поддержке Фонда Елены Черной, удалось найти и обнаружить проблему в геноме, уточнились диагнозы детский аутизм и ЗПРР, был составлен список медикаментов, а также рекомендации по специалистам доя консультации. Родители Марка счастливы видеть положительные сдвиги в развитии своего сына. «Дальше - больше! Мы на верном пути!», отозвалась Наталья Ивановна - мама Марка, настроенная решительно двигаться только вперёд.